Psycholog w krainie konopi. Wypróbowałam na sobie olejek CBD!

KOD ZNIŻKOWY NA PIERWSZE ZAMÓWIENIE: PSYCHOLOGPISZE
https://bit.ly/31pj41i

Kannabidiol to popularny naturalny środek stosowany na wiele powszechnych dolegliwości.

Lepiej znany jako CBD, jest jednym z ponad 100 związków chemicznych znanych jako kannabinoidy występujące w konopiach indyjskich lub marihuanie.

Tetrahydrokannabinol (THC) jest głównym psychoaktywnym kannabinoidem występującym w konopiach indyjskich i wywołuje uczucie „haju”, często kojarzone z marihuaną. Jednak w przeciwieństwie do THC, CBD nie jest psychoaktywne.

Ta jakość sprawia, że CBD jest atrakcyjną opcją dla tych, którzy szukają ulgi w bólu i innych objawach bez zmieniającego umysł działania marihuany lub niektórych leków farmaceutycznych.

Olej CBD jest wytwarzany poprzez ekstrakcję CBD z rośliny konopi, a następnie rozcieńczenie go olejem nośnikowym, takim jak olej kokosowy lub olej z nasion konopi.

Popularność CBD nabiera tempa w świecie zdrowia i dobrego samopoczucia, a niektóre badania naukowe potwierdzają, że może złagodzić objawy dolegliwości, takich jak przewlekły ból i niepokój.

Oto kilka korzyści zdrowotnych wynikających z oleju CBD, które są poparte dowodami naukowymi.

ULGA W BÓLU: Marihuana była stosowana w leczeniu bólu już od 2900 roku p.n.e.

Niedawno naukowcy odkryli, że niektóre składniki marihuany, w tym CBD, są odpowiedzialne za jej działanie przeciwbólowe.

Ciało ludzkie zawiera wyspecjalizowany system zwany układem endokannabinoidowym (ECS), który bierze udział w regulowaniu różnych funkcji, w tym snu, apetytu, bólu i odpowiedzi układu odpornościowego.

Badania wykazały, że CBD może pomóc zmniejszyć przewlekły ból, wpływając na aktywność receptora endokannabinoidowego, zmniejszając stan zapalny i wchodząc w interakcje z neuroprzekaźnikami.

Na przykład jedno badanie na szczurach wykazało, że zastrzyki z CBD zmniejszyły reakcję na ból po nacięciu chirurgicznym, podczas gdy inne badanie na szczurach wykazało, że doustne leczenie CBD znacznie zmniejszyło ból nerwu kulszowego i stan zapalny.

Kilka badań na ludziach wykazało, że połączenie CBD i THC jest skuteczne w leczeniu bólu związanego ze stwardnieniem rozsianym i zapaleniem stawów.

Spray doustny o nazwie Sativex, będący połączeniem THC i CBD, został zatwierdzony w kilku krajach do leczenia bólu związanego ze stwardnieniem rozsianym.

W jednym badaniu 47 osób ze stwardnieniem rozsianym oceniano skutki przyjmowania leku Sativex przez jeden miesiąc. Uczestnicy doświadczyli zmniejszenia bólu przy chodzeniu i skurczów mięśni. Mimo to, badanie nie obejmowało żadnej grupy kontrolnej i nie można wykluczyć efektu placebo.

DEPRESJA I ZABURZENIA LĘKOWE: Lęk i depresja to powszechne zaburzenia zdrowia psychicznego, które mogą mieć niszczący wpływ na zdrowie i samopoczucie.

Według Światowej Organizacji Zdrowia depresja jest największym pojedynczym czynnikiem przyczyniającym się do niepełnosprawności na świecie, podczas gdy zaburzenia lękowe zajmują szóste miejsce.

Lęk i depresja są zwykle leczone lekami farmaceutycznymi, które mogą powodować szereg skutków ubocznych, w tym senność, pobudzenie, bezsenność, zaburzenia seksualne i bóle głowy.

Co więcej, leki takie jak benzodiazepiny mogą uzależniać i prowadzić do nadużywania substancji.

Olej CBD okazał się obiecujący we wsparciu przy leczeniu zarówno depresji, jak i lęku, co skłoniło wielu, którzy żyją z tymi zaburzeniami, do zainteresowania się tym naturalnym podejściem.

W jednym z brazylijskich badań 57 mężczyzn otrzymało doustne CBD lub placebo 90 minut przed przystąpieniem do symulowanego testu wystąpień publicznych. Naukowcy odkryli, że 300-mg dawka CBD była najskuteczniejsza w znacznym zmniejszaniu lęku podczas testu.

Olej CBD był nawet używany do bezpiecznego leczenia bezsenności i lęku u dzieci z zespołem stresu pourazowego.

CBD wykazało również działanie przeciwdepresyjne w kilku badaniach na zwierzętach.

Cechy te są powiązane ze zdolnością CBD do działania na receptory mózgowe serotoniny, neuroprzekaźnika, który reguluje nastrój i zachowania społeczne.

NEUROPROTEKCJA:

Naukowcy są przekonani, że zdolność CBD do działania na układ endokannabinoidowy i inne systemy sygnalizacji mózgowej może przynieść korzyści osobom z zaburzeniami neurologicznymi.

W rzeczywistości jednym z najczęściej badanych zastosowań CBD jest leczenie zaburzeń neurologicznych, takich jak epilepsja i stwardnienie rozsiane. Chociaż badania w tej dziedzinie są wciąż stosunkowo nowe, kilka z nich przyniosło obiecujące wyniki.

Jedno z badań wykazało, że Sativex zmniejszył skurcze u 75% z 276 osób ze stwardnieniem rozsianym, u których wystąpiła spastyczność mięśni oporna na leki.

Inne badanie dało 214 osobom z ciężką padaczką 0,9–2,3 gramów oleju CBD na funt (2–5 g / kg) masy ciała. Ich napady zmniejszyły się o medianę 36,5%.

Jeszcze jedno badanie wykazało, że olej CBD znacznie zmniejszył aktywność napadową u dzieci z zespołem Draveta, złożoną chorobą epilepsji dziecięcej, w porównaniu z placebo.

Należy jednak pamiętać, że niektóre osoby w obu tych badaniach doświadczyły działań niepożądanych związanych z leczeniem CBD, takich jak drgawki, gorączka i zmęczenie.

CBD badano również pod kątem jego potencjalnej skuteczności w leczeniu kilku innych chorób neurologicznych.

Na przykład kilka badań wykazało, że leczenie CBD poprawiło jakość życia i jakość snu osób z chorobą Parkinsona.

Ponadto badania na zwierzętach i probówkach wykazały, że CBD może zmniejszyć stan zapalny i pomóc w zapobieganiu neurodegeneracji związanej z chorobą Alzheimera.

W jednym z długoterminowych badań naukowcy podali CBD myszom genetycznie predysponowanym do choroby Alzheimera, stwierdzając, że pomogło to zapobiec pogorszeniu ich funkcji poznawczych.

INNE ZALETY:

Chociaż potrzeba więcej badań, uważa się, że CBD zapewnia następujące korzyści zdrowotne:

Działanie przeciwpsychotyczne: Badania sugerują, że CBD może pomóc osobom ze schizofrenią i innymi zaburzeniami psychicznymi poprzez redukcję objawów psychotycznych.

Leczenie uzależnień: wykazano, że CBD modyfikuje obwody w mózgu związane z uzależnieniem od narkotyków. Wykazano, że u szczurów CBD zmniejsza uzależnienie od morfiny i zachowania związane z poszukiwaniem heroiny.

Działanie przeciwnowotworowe: w badaniach probówkowych i badaniach na zwierzętach CBD wykazało działanie przeciwnowotworowe. Wykazano, że u zwierząt zapobiega rozprzestrzenianiu się raka piersi, prostaty, mózgu, okrężnicy i płuc.

Zapobieganie cukrzycy: u myszy z cukrzycą leczenie CBD zmniejszyło częstość występowania cukrzycy o 56% i znacznie zmniejszyło stan zapalny.

Czy są jakieś skutki uboczne?

Chociaż CBD jest ogólnie dobrze tolerowane i uważane za bezpieczne, może powodować niepożądane reakcje u niektórych osób.

Na co TRZEBA zwrócić uwagę:

-senność
-nudności
-spadek skuteczności leków, jak np. antydepresanty, przeciwlękowe, przeciwpadaczkowe, na alergię, serce czy rozrzedzającej krew.

Typowe skutki uboczne CBD lub ich zmiany, takie jak:

-zmęczenie
-biegunka
-zmiany apetytu
-zmiany wagi

Zanim zaczniesz używać oleju CBD, porozmawiaj o tym z lekarzem, aby zapewnić sobie bezpieczeństwo i uniknąć potencjalnie szkodliwych interakcji.

Jedno badanie przeprowadzone na myszach wykazało, że bogate w CBD ekstrakty z konopi indyjskich mogą potencjalnie powodować toksyczność wątroby. Jednak niektóre myszy w badaniu były karmione na siłę ekstremalnie dużymi dawkami ekstraktu.

Podsumowanie

Olej CBD badano pod kątem jego potencjalnej roli w łagodzeniu objawów wielu powszechnych problemów zdrowotnych, w tym lęku, depresji, trądziku i chorób serca.

Dla osób z rakiem może nawet stanowić naturalną alternatywę dla bólu i złagodzenia objawów.

Trwają badania nad potencjalnymi korzyściami zdrowotnymi oleju CBD, więc z pewnością zostaną odkryte nowe terapeutyczne zastosowania tego naturalnego środka.

Chociaż można się wiele dowiedzieć o skuteczności i bezpieczeństwie CBD, wyniki ostatnich badań sugerują, że CBD może stanowić bezpieczne, naturalne leczenie wielu problemów zdrowotnych.

Jeśli chcesz wypróbować CBD, możesz kupić wiele produktów online, w tym żelki, olejki czy balsamy i maści.

*Źródła:

[1] Blake DR, Robson P, Ho M, Jubb RW, McCabe CS. Preliminary assessment of the efficacy, tolerability and safety of a cannabis-based medicine (Sativex) in the treatment of pain caused by rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford). 2006 Jan;45(1):50-2.

[2] Russo M, Calabrò RS, Naro A, Sessa E, Rifici C, D’Aleo G, Leo A, De Luca R, Quartarone A, Bramanti P. Sativex in the management of multiple sclerosis-related spasticity: role of the corticospinal modulation. Neural Plast. 2015;2015:656582.

[3] Costa B, Trovato AE, Comelli F, Giagnoni G, Colleoni M. The non-psychoactive cannabis constituent cannabidiol is an orally effective therapeutic agent in rat chronic inflammatory and neuropathic pain. Eur J Pharmacol. 2007 Feb 5;556(1-3):75-83.

[4] Genaro K, Fabris D, Arantes ALF, Zuardi AW, Crippa JAS, Prado WA. Cannabidiol Is a Potential Therapeutic for the Affective-Motivational Dimension of Incision Pain in Rats. Front Pharmacol. 2017;8:391. Published 2017 Jun 21.

[5] National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine; Health and Medicine Division; Board on Population Health and Public Health Practice; Committee on the Health Effects of Marijuana: An Evidence Review and Research Agenda. The Health Effects of Cannabis and Cannabinoids: The Current State of Evidence and Recommendations for Research. Washington (DC): National Academies Press (US); 2017 Jan 12. 2, Cannabis.

[6] Mouslech Z, Valla V. Endocannabinoid system: An overview of its potential in current medical practice. Neuro Endocrinol Lett. 2009;30(2):153-79.

[7] Hill KP, Palastro MD, Johnson B, Ditre JW. Cannabis and Pain: A Clinical Review. Cannabis Cannabinoid Res. 2017;2(1):96-104. Published 2017 May 1.

[8] Darkovska-Serafimovska M, Serafimovska T, Arsova-Sarafinovska Z, Stefanoski S, Keskovski Z, Balkanov T. Pharmacotherapeutic considerations for use of cannabinoids to relieve pain in patients with malignant diseases. J Pain Res. 2018;11:837-842. Published 2018 Apr 23.

[9] Cartwright C, Gibson K, Read J, Cowan O, Dehar T. Long-term antidepressant use: patient perspectives of benefits and adverse effects. Patient Prefer Adherence. 2016;10:1401-1407. Published 2016 Jul 28.

[10] Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, Queiroz RH, Mechoulam R, Guimarães FS, Crippa JA. Cannabidiol presents an inverted U-shaped dose-response curve in a simulated public speaking test. Braz J Psychiatry. 2019 Jan-Feb;41(1):9-14.

[11] Shannon S, Opila-Lehman J. Effectiveness of Cannabidiol Oil for Pediatric Anxiety and Insomnia as Part of Posttraumatic Stress Disorder: A Case Report. Perm J. 2016;20(4):16-005.

[12] Zanelati TV, Biojone C, Moreira FA, Guimarães FS, Joca SR. Antidepressant-like effects of cannabidiol in mice: possible involvement of 5-HT1A receptors. Br J Pharmacol. 2010;159(1):122-128.

[13] Long LE, Chesworth R, Huang XF, Wong A, Spiro A, McGregor IS, Arnold JC, Karl T. Distinct neurobehavioural effects of cannabidiol in transmembrane domain neuregulin 1 mutant mice. PLoS One. 2012;7(4):e34129.

[14] Iseger TA, Bossong MG. A systematic review of the antipsychotic properties of cannabidiol in humans. Schizophr Res. 2015 Mar;162(1-3):153-61.

[15] Prud’homme M, Cata R, Jutras-Aswad D. Cannabidiol as an Intervention for Addictive Behaviors: A Systematic Review of the Evidence. Subst Abuse. 2015;9:33-38. Published 2015 May 21.

[16] McAllister SD, Soroceanu L, Desprez PY. The Antitumor Activity of Plant-Derived Non-Psychoactive Cannabinoids. J Neuroimmune Pharmacol. 2015 Jun;10(2):255-67.

[17] Weiss L, Zeira M, Reich S, Har-Noy M, Mechoulam R, Slavin S, Gallily R. Cannabidiol lowers incidence of diabetes in non-obese diabetic mice. Autoimmunity. 2006 Mar;39(2):143-51.

[18] Kerstin Iffland and Franjo Grotenhermen.Cannabis and Cannabinoid Research.Dec 2017.139-154.

[19] Flachenecker P, Henze T, Zettl UK. Nabiximols (THC/CBD oromucosal spray, Sativex®) in clinical practice–results of a multicenter, non-interventional study (MOVE 2) in patients with multiple sclerosis spasticity. Eur Neurol. 2014;71(5-6):271-9.

[20] Devinsky O, Marsh E, Friedman D, Thiele E, Laux L, Sullivan J, Miller I, Flamini R, Wilfong A, Filloux F, Wong M, Tilton N, Bruno P, Bluvstein J, Hedlund J, Kamens R, Maclean J, Nangia S, Singhal NS, Wilson CA, Patel A, Cilio MR. Cannabidiol in patients with treatment-resistant epilepsy: an open-label interventional trial. Lancet Neurol. 2016 Mar;15(3):270-8.

[21] Devinsky O, Cross JH, Laux L, Marsh E, Miller I, Nabbout R, Scheffer IE, Thiele EA, Wright S; Cannabidiol in Dravet Syndrome Study Group. Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome. N Engl J Med. 2017 May 25;376(21):2011-2020.

[22] Chagas MH, Eckeli AL, Zuardi AW, Pena-Pereira MA, Sobreira-Neto MA, Sobreira ET, Camilo MR, Bergamaschi MM, Schenck CH, Hallak JE, Tumas V, Crippa JA. Cannabidiol can improve complex sleep-related behaviours associated with rapid eye movement sleep behaviour disorder in Parkinson’s disease patients: a case series. J Clin Pharm Ther. 2014 Oct;39(5):564-6.

[23] Chagas MH, Zuardi AW, Tumas V, Pena-Pereira MA, Sobreira ET, Bergamaschi MM, dos Santos AC, Teixeira AL, Hallak JE, Crippa JA. Effects of cannabidiol in the treatment of patients with Parkinson’s disease: an exploratory double-blind trial. J Psychopharmacol. 2014 Nov;28(11):1088-98.

[24] Watt G, Karl T. In vivo Evidence for Therapeutic Properties of Cannabidiol (CBD) for Alzheimer’s Disease. Front Pharmacol. 2017;8:20. Published 2017 Feb 3.

[25] Cheng D, Spiro AS, Jenner AM, Garner B, Karl T. Long-term cannabidiol treatment prevents the development of social recognition memory deficits in Alzheimer’s disease transgenic mice. J Alzheimers Dis. 2014;42(4):1383-96.

[26] Iseger TA, Bossong MG. A systematic review of the antipsychotic properties of cannabidiol in humans. Schizophr Res. 2015 Mar;162(1-3):153-61.

[27] Prud’homme M, Cata R, Jutras-Aswad D. Cannabidiol as an Intervention for Addictive Behaviors: A Systematic Review of the Evidence. Subst Abuse. 2015;9:33-38. Published 2015 May 21.

[28] McAllister SD, Soroceanu L, Desprez PY. The Antitumor Activity of Plant-Derived Non-Psychoactive Cannabinoids. J Neuroimmune Pharmacol. 2015 Jun;10(2):255-67.

[29] Welty TE, Luebke A, Gidal BE. Cannabidiol: promise and pitfalls. Epilepsy Curr. 2014;14(5):250-252.

[30] https://www.mdpi.com/454532